Европейската агенция по лекарствата даде разрешение за достъп до пазара на още една ваксина срещу коронавируса COVID-19 – тази на американската компания „Модерна“. Тя е одобрена за употреба при хора, които са на възраст от над 18 години.
Това означава, че в България и в другите страни от Европейския съюз може да започнат ваксинациите и с този медикамент. Това ще стане след одобрене от страна на Европейската комисия, което се очаква скоро.
Това е втората ваксина срещу COVID-19, на която агенцията дава зелена светлина, след като на 21 декември миналата година рарзреши употребата на медикамента разработен съвместно от компаниите „Пфайзер“ и „Бионтех“: Eвропейската агенция по лекарствата одобри ваксината на “Пфайзер” и “Бионтех”
Европейската агенция по лекарствата обяви, че Комисията за лекарствата за хора е направила цялостна оценка на данните за качество, безопасност и ефективност на ваксината на „Модерна“. След това всички представители на комисията са препоръчали да се даде разрешение за нейното прилагане в Европейския съюз.
Днешното решение идва след широко проведени клинични изследвания на ваксината, припомнят от Европейската агенция по лекарствата. Медикаментът е бил използван в проучване, включващо около 30 000 души, при което е показал ефикасност от около 94,1 процента.
