Европейската агенция по лекарствата одобри още една ваксина, която ще се прилага и в България

Европейската агенция по лекарствата даде условно пазарно разрешение за ваксината на „Джонсън и Джонсън“ срещу коронавирус COVID-19.

Разрешава се тя да бъде прилагана на хора, които са на възраст от над 18 години.

„След цялостна оценка, комисията за лекарства за хората взе заключение с консенсус, че данните от ваксината отговарят на критериите за ефективност, безопасност и качество“, обявиха от Европейската агенция по лекарствата.

Това е първата одобрена ваксина срещу опасния вирус, от която ще се поставя само по една доза. Клиничните изследвания са обхванали над 44 хиляди души над 18 години в Съединените щати, Южна Африка и Латинска Америка.

Страничните ефекти се описват като умерени и отминават няколко дни след имунизацията. Най-често срещаните са – болки на мястото на поставянето й, главоболие, умора, болки в мускулите, гадене.