Започва масово търсене на нови мутации на COVID-19 у нас
10% от всички положителни проби ще бъдат секвенирани
В страната започва масово търсене на нови мутации на COVID-19, предава NOVA . Заповедта е на здравния министър. 10% от всички положителни проби в лабораториите ще бъдат подробно секвенирани. До момента е открит само един случай на българин, заразен с индийския „Делта” вариант. Прогнозата на експертите е, че до две седмици ще е ясно, доколко тази мутация се е разпространила в страната.
Седмично в една от лабораториите се тестват над 2 хиляди души за COVID-19. От началото на пандемията всеки тест с отклонения в показателите се дава в Националния център по заразни и паразитни болести.
„Когато имаме съмнителни проби, се консултираме с тях. Изпращат се в хладилни чанти с определена температура”, обясни Маргарита Дайова.
Сега обаче лабораториите ще са задължени да дават не само съмнителните проби, но и 10 на сто от всички позитивни тестове, установени с PCR тест – по четири разписани критерия.
„Пациенти, които са ваксинирани, и след това е установено, че пак са позитивни. Пациенти с реинфекции на вируса. Пациенти, при които доста дълго е продължило самото боледуване, и пациенти, които са се върнали от чужбина”, поясни Дайова.
Всяка седмица проби в столицата ще идват от всички краища на България – или 122 лицензирани лаборатории.
„Това е много важно – да имаме извадка от различни области. Наистина ще даде една по-пълна картина на това какво имаме в страната, какви видове коронавирус”, поясни проф. Ива Христова.
За да успеят с по-големия обем работа, от Центъра по заразни болести са се сдобили с още един уред за целогеномно секвениране на вируси. До сряда в Националната референтна лаборатория са имали възможността да секвенират само до 200 проби седмично, с новата апаратура обаче те вече ще станат 400 – или двойно повече.
По-бързо, смятат експертите, ще разберем не само колко са заразените с индийския „Делта” вариант, но и дали у нас има вече случай на някой от другите известни щамове – нигерийски, бразилски и южноафрикански.
„Ние търсим всичко. Правим едно пълно разчитане на генома и гледаме към кой вариант той ще се съотнесе. Така че, който и да е от вариантите, ще бъде засечен. Ще отнеме около две седмици”, каза още проф. Христова.
Информацията ще се събира и в новата база данни на здравното министерство, която до месец трябва да покаже колко от българите са се срещали с вируса.
Recent Posts
