Tой допълни, че към момента в страната има 200 000 бракувани дози от препаратите за имунизация. Те ще бъдат унищожени. За ваксината на Pfizer е направена промяна в срока на годност – от 6 на 9 месеца. Взето е решение да не бъде правена промяна в опаковката и срока на годност. Предстоят такива промени и за другите ваксини.
Кирилов поясни, че Министерството на здравеопазването Министерството на здравеопазването провежда преговори с двете компании производители на лекарствата срещу коронавирус, чието одобряване беше препоръчано от ЕМА.
„Единият продукт е комбинация от моноклонални антитела, а другият е само едно антитяло. Изпратихме български превод на кратката характеристика към Европейската агенция и Европейската комисия. Очакваме днес или утре ЕК да издаде разрешението за употреба“, обясни той.
От комбинирания продукт има извършена доставка за около 3 хил. пациенти и той вече се прилага в България. До края на месеца ще бъдат финализирани преговорите за другия продукт и ще има доставки и от него.
„Прилагането на тези продукти трябва да бъде извършено в лечебни заведения, тъй като представлява интравенозна инфузия. Прилагат се на рискови пациенти до седмия ден от първите симптоми. Подходящи са за групата с рискови фактори – със сърдечно-съдови заболявания, с диабет, с бъбречни и белодробни заболявания.
Разработен е протокол в МЗ, който е изпратен до болниците, за да прилагат лекарите максимално информирано тези продукти“, разясни Богданов.
Междинните резултати от Фаза 3 на клиничните проучвания показват намаляване с 50% и 89% на риска от хоспитализация, необходимост от включване на кислород и смърт, стана ясно още от думите му.