Лекарственият регулатор на ЕС даде зелена светлина за поставянето на трета доза от Pfizer

Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз даде зелена светлина на държавите-членки да поставят засилваща трета доза от ваксината Pfizer/BioNTech срещу COVID-19 на хора на 18 и повече години.

Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви на 4 октомври, че тези така наречени „бустер“ дози „могат да бъдат обмислени поне 6 месеца след втората доза за хора на възраст 18 и повече години“.

Агенцията даде тази препоръка, след като разгледа данни, според които третият шот повишава нивата на антитела при хора на възраст от 18 до 55 години. Отделните държави-членки остава сами да решат дали широкото население трябва да получи третата доза.

Няколко държави от ЕС вече започнаха да предлагат засилващи ваксини без официална подкрепа на EMA. Сред тях е и България, както и Италия, Франция, Германия и Ирландия.

Преди седмици ЕМА издаде препоръка трета доза от ваксините на BioNTech/Pfizer и Moderna да бъде прилагана на хора със силно отслабена имунна система най-малко 28 дни след втората им доза.

С решението от 4 октомври ЕС се присъединява към САЩ, Великобритания, Израел и няколко други държави, които одобриха „бустер“ шотовете. Засилващата доза се налага поради опасения, че ваксините срещу COVID-19 губят частично ефикасността си с течение на времето или поради силно заразния Делта вариант.

Здравните експерти казват, че въпреки някои случаи, ваксините Pfizer/BioNTech и Moderna осигуряват високи нива на имунитет месеци след прилагането, намалявайки драстично риска от хоспитализация и смърт.