Община Стара Загора и тази година се включва в кампанията, която има за цел да повиши осведомеността за редките болести и за проблемите на милионите хора, засегнати от тях. Сградата на Общинска администрация ще бъде осветена в различни цветове на 28 февруари, когато се отбелязва Международният ден на хората с редки заболявания. Плакати с информация по темата ще има и в автобусите на градския транспорт.
28 февруари ще започне с молебен за здраве в катедрален храм „Св. Николай Мирликийски Чудотворец“ в 11.00 часа. Малко по-късно, от градинката с пингвините до църквата, в небето ще полетят символично балони. В 13.30 часа, в кв. „Железник“, организаторите на кампанията ще засадят 29 липи.
Подкрепа за хората с редки болести ще бъде изразена за шестнадесета поредна година, а мотото на 2023 г. е „Всеки има цвят… Ти сподели своя!“. По повод 28 февруари, всеки може да си направи снимка с цветовете, символизиращи многообразието на редките заболявания – зелен, розов, син и лилав, и да я сподели в социалните си мрежи с мотото и хаштаг – #RareDiseaseDay #ДенНаРедкитеБолести #ShareYourColours. Фейсбук страницата на събитието е https://www.facebook.com/stzsupportforpeoplewithraredisease
На 27 февруари, от 14.00 до 18.00 часа, ще се състои Ден на отворените врати в „Радея” – Амбулатория за сестринска и медицинска помощ ( ул. „Света Богородица” № 100). На място ще има разнообразна и полезна информация за редките болести. Среща на кафе ще си дадат пациенти и родители по темата с редките заболявания – „Булозна епидермолиза”, „Кисти на Тарлов”, „Муковисцидоза”, „Таласемия майор” и др. А през цялата седмица – от 27 февруари до 3 март, всеки пациент на „Радея“ ще ползва 10% отстъпка за поставяне на превръзка.
Събитията по отбелязване на Международния ден на редките болести в Стара Загора се организират от Национален Алианс на хора с редки болести, Сдружение на Тарловите пациенти в България- Лечение без граници, Асоциация „Муковисцидоза“ – България/CF Bulgaria, „Радея“ – Амбулатория за медицинска и сестринска помощ, Сдружение „Самаряни“, АСМБ – Стара Загора, Клуб за Бъдеще – Стара Загора, Старозагорска света митрополия, с подкрепата на Община Стара Загора.
Международният ден на редките болести се отбелязва всяка година, в последния ден на февруари. Пациентски организации и техните партньори обединяват усилията си за повишаване на осведомеността за редките болести и за проблемите на милионите хора, засегнати от тях.
В Европа под „редки болести“ се разбира състояние или заболяване, което се проявява при по-малко от 1 на 2000 души. В Европейския съюз, около 30 милиона души страдат от някоя от откритите вече редки болести, а в световен мащаб – засегнатите са близо 350 милиона.
За България, чието население е около 7,5 млн., броят на пациентите с редки заболявания се очаква да бъде над 400 000 души.
В 80% от случаите тези болести са генетично обусловени, а в останалите са резултат на инфекции (бактериални или вирусни), алергии, фактори на околната среда и др.
Само 5% от известните на медицината близо 7000 редки заболявания подлежат на лечение – за останалите се прилага поддържаща терапия, която значително повишава качеството и продължителността на живота на пациентите.
Заради недостатъчните научни познания по темата и липсата на натрупани количествени данни, редките болести често са трудни за диагностициране и съответно за лечение. В продължение на години, дори десетилетия, пациентите живеят без правилна диагноза, като през цялото това време страдат физически от усложнения, но и психологически от липсата на диагноза. Единственото решение са научните изследвания в тази област, които дават надежда както на страдащите от редки болести по света, така и на техните семейства.
Безплатна „Зелена зона“ в Стара Загора по време на празничните дни, съобщиха за ЗАРАТА Старозагорци…
Глобиха собственик на кучета, нарушил три закона едновременно, съобщиха за ЗАРАТА 382 санкции глоба с…
Над 500 писма до Дядо Коледа в кутията на Старозагорския куклен театър, съобщиха за ЗАРАТА…