Изследователски екип от Сърдечния институт и от Университета в Монреал, показа, че гените, присъстващи в специфични чревни клетки, предпазват от развитието на възпалителни заболявания на червата.

Резултатите от изследването показват, че повече от дузина от тези гени, които допринасят за развитието на болестта на Крон и улцерозния колит, помагат в борбата с вирусни и бактериални инфекции.

Болестта на Крон и на улцерозният колит, известни като възпалителни заболявания на червата, се характеризират с хронично възпаление на храносмилателната система.

Изследователският екип проучва 145 гена, свързани с риска от възпалителни чревни заболявания в клетките на човешката храносмилателна система, наречени чревни епителни клетки, и установява, че много от тези гени са важни за подпомагане на клетките да откриват бактерии или вируси и да създават подходящия защитен отговор за контрол на такива инфекции.

По този начин изследователите са идентифицирали гени, които правят хората по-склонни да развият хронично възпаление на червата, характерно за възпалителните чревни заболявания, когато е нарушено от генетични варианти.

Повечето от съвременните медицински терапии, използвани за лечение на болестта на Крон и улцерозния колит, са насочени към въздействие върху функциите на клетките на имунната система, пояснява д-р Джон Д. Риу, изследовател, професор по медицина в Университета в Монреал и в канадската изследователски катедра по генетика и геномна медицина.

Това проучване демонстрира значението на разработването на терапевтични подходи, насочени към укрепване на защитните функции на храносмилателната система в полза на пациенти с възпалително заболяване на червата.

Възпалителното заболяване на червата се характеризира с това, че собствената имунна система на организма атакува части от храносмилателната система. Точните причини за тези заболявания все още не са известни и в момента няма конкретно лечение.

Предишни генетични проучвания вече са идентифицирали някои разлики в генетичния код, свързани с развитието на възпалителни заболявания на червата, но за повечето от тях не е открит действителен ген, причиняващ заболяване.

Предизвикателството беше как да се използва тази генетична информация, за да се разбере по-добре биологичните пътища, водещи до възпалително заболяване на червата, пояснява Джеси Карол Нтунцвенимана, докторант в Rioux Lab и съ-автор на изследването.

Нейният изследователски екип е трябвало да разработи нов подход, за да идентифицира кои гени вероятно ще участват във възпалителните заболявания на червата и да разкрие техните биологични функции.

Констатациите от това проучване предоставят важна част от пъзела за разбирането как взаимодействията на тялото с чревната флора могат да предразположат индивида към развитие на възпалително заболяване на червата, каза Кейт Лий, вицепрезидент, отговарящ за програмата за изследвания на пациенти „Крон и Колит“ в Канада.

Това е чудесен пример как геномните изследвания могат да подобрят разбирането за здравето и болестите, с потенциално въздействие върху пациентите, които ще бъдат лекувани в бъдеще, пояснява Стефани Лорд-Фонтейн, вицепрезидент по научните въпроси на Génome Québec.

Изследването е представено в научното списание Genome Medicine.

Източници:

www.futura-sciences.com

Източник: https://www.puls.bg/