Eвропейската агенция по лекарствата одобри ваксината на „Пфайзер“ и „Бионтех“

Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри използването на ваксината срещу коронавируса COVID-19, разработена съвместно от компаниите „Пфайзер“ и „Бионтех“. Това означава, че в България и в другите страни от Европейския съюз може да започнат ваксинациите. Очаква се това да стане в рамките на една седмица.

Европейската агенция по лекарствата препоръчва ваксината да се прилага при лица над 16-годишна възраст.

„Нашата задълбочена проверка показа, че можем уверено да гарантираме пред гражданите на Европейския съюз безопасността и ефикасността на тази ваксина и че тя отговаря на необходимите стандарти за качество. Работата ни обаче не спира дотук. Ще продължим да събираме и анализираме данни за безопасността и ефективността от тази ваксина за защита на хората, които приемат ваксината в рамките на ЕС“, каза Емер Кук, изпълнителен директор на Европейската агенция по лекарствата.

От агенцията допълниха, че употребата на ваксината при бременни жени трябва да се решава за всеки отделен случай.