Комисията по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция по лекарствата е започнала цялостна оценка на медикамента Sotrovimab (Сотровимаб) за лечение на усложненията, предизвикани от короновариса COVID-19.
Решението се основава на предварителните резултати от продължаващите изпитания на лекарството. При тях се изследват възможностите му да предотвратява хоспитализация или смърт на пациенти с коронавирус, които са в болница.
От Агенцията уточняват, че все още не са получили пълния набор от данните за лекарството. Експертите обявиха, че е твърде рано да се правят заключения за баланса между ползите и риска от лекарството, информира БНР, цитирано от ЗАРАТА.
Петлите са не само символ на утрото, но и интересни същества със специфични характеристики и…