Европейската агенция по лекарствата обяви кога ще вземе решение за ваксина, която е важна за България

Европейската агенция по лекарствата (EMA) съобщи днес, че е получила заявление от компанията „Астра Зенека“ за условното одобрение на ваксината срещу коронавируса COVID-19. Тя е разработена съвместно с Оксфордския университет.

Агенцията посочи, че ще оцени заявлението в ускорен срок. Разрешението може а бъде издадено до 29 януари, предаде „Ройтерс“.

Ваксината на „Астра Зенека“ и Оксфордския университет вече е одобрена и се прилага във Великобритания, Индия и други страни.

България е поръчала 4,5 милиона дози от тази ваксина, съобщи на 8 януари министърът на здравеопазването Костадин Ангелов. Тя ще бъде доставена у нас,  ако бъде одобрена за страните от Европейския съюз. Очаква се първата доставка да е от 500 000 дози.