Ваксинационният щаб продължава да работи, имаме заседание в понеделник, на което ще обсъдим важни неща. Това съобщи пред бТВ маг. фарм. Богдан Кирилов, директор на Изпълнителната агенция по лекарствата.
„На този етап няма индикация за спиране на ваксинирането с „АстраЗенека“, подчерта той.
И обясни, че оценката на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) към момента показва, че съотношението полза – риск е положително. По думите му препоръката е за прилагането на ваксината в съответствие с разрешението за употреба.
„Но очакваме становището на ЕМА по отношение на допълнителния анализ, който се извършва за данните за безопасност. В края на другата седмица се очаква тази информация“, поясни Кирилов.
По думите му за втората доза от ваксината все още няма категорична препоръка, въпреки че част от държавите като Германия са посочили, че обмислят втората доза да бъде от РНК ваксина.
„ЕМА изиска от производителите да предоставят всички данни, които имат за такъв тип комбиниране, за да може да бъде направена регулаторна преценка“, уточни Кирилов.
Междувременно ЕМА ще направи допълнителен анализ за ваксината на „Янсен“ (Джонсън&Джонсън).
Той съобщи, че миналата седмица сме получили първата доставка от ваксината на „Янсен“ – около 14 000 дози. За тази ваксина Европейската агенция ще извърши допълнителен анализ на данните от прилагането й извън ЕС. „В САЩ при приложение при около 7 млн. души, са наблюдаване 6 изключително редки и специфични тромбози, свързани с ниски нива на тромбоцитите“, обясни Богдан Кирилов.
Според него към момента само към Оксфордската ваксина се наблюдава намаляване на интереса, но все пак има средно по 500-600 лица ваксинирани през последните дни с „АстраЗенека“. До края на юни от ваксината на „Пфайзер/Бионтех“ ще получим 3,5 млн. и близо половин милион от ваксината на „Модерна“, обяви директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата.
