В предаването “България утрин” зам.-председателят на Сдружението с редките заболявания Николай Недялков обясни, че пациентите получават информация най-вече от други пациенти за самото заболяване и кога трябва да отидат на лекар. Неделяков допълни, че в интернет има много написани неща, но не всички отговарят на истина и са достоверни.
Телефонът е както за вече диагностицирани, така и за хора само със симптоми, но все още недиагностицирани. „В Интернет има многостранна информация, която води до объркване на пациента. Могат да се доверят спокойно на сайта ни и на човека, който отговаря на телефона. Има много невярна информация в Интернет. Ние работим с медицински специалисти. Нашият сътрудник по телефона обяснява на пациента, че има административен път, който трябва да се извърви. Набелязали сме път, който пациентът може да следва“, каза още Недялков.
Даяна Иванова, която страда от рядкото заболяване на Крон, сподели пред Bulgaria ON AIR, че се е притеснявала от неизвестността и евентуалните интервенции. „Разговаряш с пациент, който е преминал през подобни случки и ще разбереш, че не си единствен. Много хубаво е да може да се обърнеш към някого, ако се чудиш дали да отидеш на лекар“, посочи тя.
Иванова и Недялков призоваха хората с автоимунни заболявания да не се излориат, а ако имат възможност и да потърсят услугите на психотерапевт. „За повечето заболявания има модерни терапии и има какво да се направи“, подчерта Иванова.
Това се случи Dnes, за важното през деня ни последвайте и в Google News Showcase
