Федералната агенция за контрол на храните и лекарствата на САЩ – след направена проверка, потвърди заявената ефективност от 95 процента на двукомпонентната ваксина, разработена съвместно от компаниите „Пфайзер“ и „Бионтех“.
Ефективността на ваксината след първата доза възлиза на 82 на сто. При по-тежките случаи първата ваксина е действала благоприятно при 88,9 процента от случаите. След прилагането на втората доза се постига ефективност от 95 процента.
Най-честите наблюдавани реакции от ваксината при общо 43 252 участници в клиничните изпитания са били зачервяване около мястото на ваксинацията в ръката (84,1 процента), умора (62,9 %),главоболие (55,1%), изтръпвания (31,9%), болки в ставите (23,6%), втрисане (14,2%) и др.
Остри реакции са били наблюдавани от 0 до 4,6 процента сред участниците, като по-чести те са били при младите хора (4,6%) и по-редки при хората над 55 години (2,8%).
Най-тежките нежелани ефекти, при които е била необходима хоспитализация по време на клиничните изпитания, са възлизали на под 0,5%,.
Агенция „Ройтерс“ съобщи, че пациент, участвал в клиничните изпитания на ваксината, е починал три дни след прилагане на първата доза. Той е бил със затлъстяване и с атеросклероза.
Агенцията за контрол на храните и лекарствата отбелязва, че към момента няма достатъчно данни за безопасността на ваксината при деца под 16-годишна възраст, при бременни и при хора, които имат проблеми с имунната система.
Ваксината е предвидена за лица над 16 години.
