Какви отговори крие човешкият геном по отношение на човешките заболявания?
„Генетиката навлезе здраво в медицината и в педиатрията. Всяко 12-о дете се ражда с някакъв дефектен ген, който може да се прояви, но може и да не се прояви в живота му. Може би ще се прояви в живота на неговото дете“, допълни д-р Димитър Георгиев.
„В момента в целия свят е възприет така нареченият метаболитен скрининг, който представлява взимане на кръв след раждането на детето и изследване на болести, по които може да се направи нещо веднага. Тези генетичните изследвания след раждане откриват много болести – такива, при които не може да се открие лечение, но може да се намали страданието на детето и да се забави заболяването“, коментира той.
Д-р Георгиев обясни, че муковисцидозата може да е смъртоносна веднага след раждането. Има други, които носят дефектния ген в себе си и се проявява на по-късен етап.
„Определено пандемията доведе до по-голям тласък в генетиката, защото заради огромните изследвания, които се правят по света, бяха структурирани и оборудвани много модерни лаборатории и когато Ковид изчезне, те ще се ползват“, заключи специалистът.
Гледайте целия разговор във видеото.
https://www.dnes.bg/ … Натисни СПОДЕЛИ, моля!
