Пациентите, които чакат трансплантация, но се нуждаят от скъпа животоподдържаща терапия, която не се покрива от Националната здравно-осигурителна каса (НЗОК), вече ще могат да разчитат на помощ от държавата. Досега тя финансираше закупуването на такива медикаменти само за непълнолетни, но във вторник беше обнародвана промяна в Наредба 2 от 27 март 2019 г., която вече ще позволява това да се случва и за пълнолетни пациенти.
Промяната бе направена от здравния министър Костадин Ангелов. А причина стана битката с администрацията, която в продължение на месеци водеше 22-годишната Росица Малинова от Пазарджик. Тя страда от рядкото заболяване муковисцидоза и от 3 години чака трансплантация на бял дроб.
Както Свободна Европа писа наскоро, тя се нуждае от скъпо лечение с новия медикамент Kaftrio, за което търсеха чуждестранна клиника. В подобно положение е още една пациентка с муковисцидоза от Казанлък. Преди ден здравният министър обяви в профила си във фейсбук, че промяната в наредбата „позволява на пациентките от Пазарджик и Казанлък, диагностицирани с муковисцидоза, да проведат лечението си с препарата Kaftrio у нас“.
„Имам уверението на НЗОК, че ще съдейства в спешни срокове за изготвянето на цялата необходима документация, от която се нуждаят пациентките, за да може те да започнат лечението си възможно най-скоро“, добави Костадин Ангелов в понеделник.
Източник: www.svobodnaevropa.bg Copyright (c) 2018. RFE/RL, Inc. Препубликувано със съгласието на Radio Free Europe/Radio Liberty, 1201 Connecticut Ave NW, Ste 400, Washington DC 20036.
