Нов кръвен тест има потенциала да промени скрийнинга за няколко вида рак, съобщава „Индипендънт“.
Изследователите от университета „Джон Хопкинс“ в САЩ са създали тест за осем от най-разпространените видове рак, който помога да се идентифицира мястото на болестта.
[ad id=“263680″]
Тестът, наречен CancerSEEK, търси мутации в 16 гена и оценява нивата на осем протеина, които фигурират при болните.
Учените оценяват способността на теста да открива раковите заболявания средно на 70 на сто. Най-висока е успеваемостта при рака на яйчниците – 98 на сто, най-ниска е за рака на гърдата – 33%.
Николас Пападополус, старши автор и професор по онкология и патология, обяснява: „Употребата на комбинация от избрани биомаркери за ранно диогностициране има потенциала да промени начина, по които правим скрийнинг за рак“.
Кристиан Томасети, доцент по онкология и биостатистика, добавя, че тестът е уникален, защото търси едновременно мутирали ДНК клетки и определени видове протеини.
„Новостта на нашия метод е, че той комбинира вероятността да се наблюдават различни мутации на ДНК заедно с нивата на различни протени и така се достига до крайния резултат“, обяснява Томасети.
[ad id=“225664″]
Тестът е приложен при 1005 пациенти с рак на яйчниците, черния дроб, стомаха, панкреаса, хранопровода, дебелото черво, белия дроб и гърдата.
Професорът по онкология Бърт Вогелстайн отбелязва, че въпреки че тестът не е предназначен за всеки вид рак, той идентифицира много онкологични заболявания, които биха останали при други случаи неоткрити.
Според него това е огромна стъпка към ранното диагностициране на болестта и може да спаси много човешки животи.
[ad id=“263680″]
„Тестът е следващата стъпка в промяната на фокуса на изследванията на онкозаболяванията от късната фаза към ранната болест – това вярвам, че ще е в основата на намаляване на смъртността в дългосрочна перспектива“, казва той.
Резултатите от изследването са публикувани в сп. Science.
