Европейската агенция по лекарствата съобщи снощи, че продължава проверката на редките случаи на образуване на съсиреци след поставянето на ваксината срещу COVID-19 на „АстраЗенека“. Засега няма промяна в позицията на Агенцията относно ползите от ваксината.
Европейската агенция по лекарствата е провела заседание на независими външни експерти. Те са направили допълнителна оценка на случаите на необичайни кръвни съсиреци, свързани с ниски нива на кръвни тромбоцити (тромбоцитопения) при малка част от пациентите.
В експертната среща са участвали хематолози, невролози и епидемиолози. Те смятат, че няма никакви специфични рискови фактори като като възраст, пол или предишни здравословни проблеми, свързани с нарушения на съсирването. „Причинна връзка между ваксината на „АстраЗенека“ и образуването на кръвни съсиреци не е доказана, но е възможна и анализът ще продължи“. Това съобщиха от Европейската агенция по лекарствата, цитирани от БНТ.
Агенцията не се отказва от позицията си, че „ползите от ваксината на „АстраЗенека“ за справяне с COVID-19 надвишават рисковете от страничните ефекти“.
